日期:2025-03-19 11:38
机制不同，皮肤毒性风险也明显不同。一代 EGFR 抑制剂埃克替尼的皮疹发生率高达 60%-80% ，而三代药物奥希替尼通过优化靶点选择性，将这一比例降至 30% 左右；抗血管生成的多靶点药物如安罗替尼因广泛抑制血管生成，手足综合征发生率可达 20%-30% 。
其次，治疗强度的调整会放大风险。
当医生为提高疗效而增加剂量（如厄洛替尼从 150mg 增至 300mg ）或缩短用药间隔时，皮肤损伤风险可能翻倍。更让人头痛的是联合治疗的叠加效应，如果患者同时接受放疗（尤其是头颈部照射）、化疗（如紫杉醇）或免疫治疗（PD-1抑制剂），皮肤屏障功能受损