日期:2024-09-18 16:16
期，根据授权及合作协议，公司已收取首付款及近期付款合共1500万美元。根据授权及合作协议，公司预计未来将收取不超过3500万美元的余下潜在近期付款。公告称，IMM2510由本集团自主研发，是一款靶向血管内皮生长因子（VEGF）及程序性细胞死亡配体1（PD-L1）的双特异性分子，采用单克隆抗体受主重组蛋白（mAb-Trap）结构。IMM2510能够抑制血管生成，使肿瘤缩小，并使肿瘤细胞对免疫反应更敏感，同时通过阻断PD-L1/程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）相互作用及诱导Fc介导的抗体依赖的细胞毒性作用（ADCC）/抗体依赖的细胞吞噬作用（ADCP）活性激活