平均售价上千元，这款“近视防控神器”走红
日期:2024-09-18 15:38
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　　对于为何不同品牌间设定的临床试验周期与样本量存在较大差异，吴元分析称，在临床试验设计中，随机对照双盲是最高证据级别的研究，但大多数近视防控实验无法做到，因此研究结论的可靠性会下降。在相关临床试验设计中，要进一步分析临床试验的观察年限、样本规模等数据，一般认为观察期越长，样本越大，临床试验数据的可信度会更高。