日期:2024-08-26 15:16
园林.
此次基石药业在ASCO年会上公布的是CS5001的首次人体研究最新数据，展示的研究旨在评估CS5001在晚期实体瘤和B细胞淋巴瘤患者中的安全性、药代动力学(PK)特征和抗肿瘤活性。数据显示，CS5001耐受性和安全性良好，PK特征符合预期，且已在包括弥漫大B淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、胰腺癌等在内的多种实体瘤和血液肿瘤中显示出初步抗肿瘤活性。
目前该研究1a期剂量递增仍在进行中;同时，基石药业也将在近期启动涵盖多瘤种的1b期剂量扩展研究进行剂量优化，预期将在2024年年底前启动注册性临床研究。
从市场角度来看，庞大的患