日期:2024-08-08 14:46
7月26日，欧洲药品管理局（EMA）的人类药品委员会表示，对卫材阿尔茨海默病药物Leqembi的批准给出负面意见。该委员会在一份声明中表示，该药物延缓认知能力下降的效果并不能抵消与药物相关的严重副作用的风险。委员会注意到，接受Leqembi治疗的患者经常出现脑肿胀和潜在出血。
广告高级注安工程师报考条件报考条件新更,报考需三个条件
6月26日，复旦大学附属华山医院西院开出首批Leqembi处方，护士长核对后注入第一针。尹薇摄
7月28日，中国科学技术大学生命科学与医学部教授、中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）副院长施