日期:2024-05-22 14:02
悦康药业今日盘后发布投资者关系活动记录表。
其中提到1类新药的申报进展，悦康药业称，治疗急性缺血性脑卒中的注射用羟基红花黄色素ANDA申请已于2023年12月19日获得CDE受理。复方银杏叶片、紫花温肺止嗽颗粒已于2024年一季度正式获得CDE受理NDA申请，进入NDA审评阶段。目前以上三个产品在CDE审评阶段。
悦康药业还表示，公司自主研发的首款小干扰核酸药物YKYY015完成候选化合确认并推向了临床前研究，该品种发明专利已获得授权。悦康药业称，YKYY015是公司自主开发的一款治疗高胆固醇血症的siRNA 药物。以前蛋白转化酶枯草溶菌素 9(PCSK9