基石药业：普吉华转移至境内生产的药品上市注册申请获受理
日期:2024-04-10 18:40
2年3月成为中国NMPA首个获批用于治疗RET变异的晚期甲状腺癌的选择性RET抑制剂；于2023年6月获中国NMPA批准用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。
全球I/II期ARROW注册临床研究显示，普吉华在晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变甲状腺髓样癌、RET融合甲状腺癌患者中具有强效和持久的抗肿瘤活性。