日期:2024-01-08 15:18
到一株极具代谢潜力的内生青霉菌。分子网络分析显示，该菌株是结构多样吲哚杂二萜的代谢宝库。通过系统研究，研究人员从中发现了涉及6种新颖骨架类型的8个吲哚杂二萜化合物。
作为还原酶抑制药，他汀类药物是临床降脂治疗心脑血管疾病的基石，其通过抑制胆固醇合成的关键限速酶，实现降胆固醇的疗效。此前，昆明植物研究所研究员江世友揭示了他汀耐药和反弹机制，并提出了新的降解剂降胆固醇新理念，研发了首个关键限速酶降解剂。
受他汀类药物源于微生物天然产物的启发，专题组与江世友团队合作，发现上述新颖吲哚杂二萜及其衍生