日期:2023-11-22 14:48
友认为是药企为了节省成本。
2022年5月，国家药品监督管理局药品审评中心发布《化学药品及生物制品说明书通用格式和撰写指南》，其中，化学药品及治疗用生物制品说明书通用格式包含药品名称、成分、性状、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年用药、药物相互作用、药物滥用和药物依赖、药物过量、临床药理、临床试验、药理毒理、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、上市许可持有人、生产企业、境内联系人等20多项内容，但对说明书文字大小没有明确规定。
在实践中，多数药企为