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专业承接净化工程、GMP制药洁净室工程、ICU病房工程

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所在地: 青海
有效期至: 长期有效
最后更新: 2013-05-27
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公司基本资料信息
 
 
产品详细说明
是否提供加工定制 产品别名 洁净车间
空气净化技术 吸附技术、负离子技术、负氧离子技术、分子络合技术、光触媒技术、TIO2技术、HEPA高效过滤技术、静电集尘技术、活性氧技术 功率 3(Kw)
处理风量 10000(m3/h) 净化率 99(%)
噪音 60(dB) 适用领域 电子仪表、医药食品、航空航天、医疗卫生器械、光学、生物工程、精细化工、日化精细、汽车玻璃、印刷
专业承接净化工程、洁净手术室工程、GMP制药洁净室工程、ICU病房工程、GMP灌装车间工程、洁净室按用途分类(可分为两大类)工业洁净室  以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染,内部一般保持正压状态。 它适用于精密机械工业、电子工业(半导体、集成电路等)宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业(光盘、胶片、磁带生产)LCD(液晶玻璃)、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。生物洁净室  主要控制有生命微粒(细菌)与无生命微粒(尘埃)对工作对象的污染。又可分为;  A、 一般生物洁净室:主要控制微生物(细菌)对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀,内部一般保证正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。例:制药工业、医院(手术室、无菌病房)食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等。  B、 生物学安全洁净室:主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。例:细菌学、生物学、洁净实验室、物物工程(重组基因、疫苗制备)一、 空气洁净度等级空气洁净度是洁净环境中空气含悬浮粒子量的多少的程度,通常空气中含尘浓度高则空气洁净度低,含尘浓度低则洁净度高。空气洁净度的高低可以用空气洁净度等级来区分。空气洁净度级别则以每立方米空气中的最大允许微粒数来确定。洁净室(区)是指空气悬浮粒子浓度、含菌浓度受控的房间(限定的空间),房间(空间)的建造和使用方式要尽可能减少室内引入、产生和滞留粒子等,房间(空间)内其它相关参数如温度、相对湿度和压力按要求进行控制。 编辑本段七、洁净室污染源知识1、发尘量  洁净室内的发尘量,来自设备的可考虑通过局部排风排除,不流入室内;产品,材料等在运送过程中的发尘与人体发尘量相比,一般极小,可忽略;由于金属半壁(彩钢夹心板)的应用来自建筑表面的发尘也很少,一般占10%以下,发尘主要来自人,占90%左右。在人的发尘量上,由于服装材料和样式的改进,发尘绝对量也不断减少。  A、材质:棉质发尘量最大,以下依次为棉、的确良、去静电纯涤纶、尼龙。  B、样式:大挂式发尘量最大,上下分装型次之,全罩型最少;  C、活动:动作时的发尘量一般达到静止时间3-7倍;  D、清洗:用溶剂洗涤的发尘量降至用一般水清洗的五分之一。  室内维护结构表面发尘量,以地面为准,大约相应8平方米地面时的表面发尘量与一个静止的人的发尘量相当。2、发菌量  工作人员产生的污染:  1)皮肤:人类通常每四天完成一次皮肤的完全脱换,人类每分钟脱落约1000片皮肤(平均大小为30*60*3微米)  2)头发:人类的头发(直径约为50~100微米)一直在脱落。  3)口水:包括钠、酶、盐、钾、氯化物及食品微粒。  4)日常衣物:微粒、纤维、硅土、纤维素、各种化学品和细菌。  5)人类静止和坐立每分钟将产生10000个大于0.3微米的微粒。 北京中建北方环境科技有限公司 哪些行业需要做洁净室010-57749310 13311301108 13311301109

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